semaphorin 3D
OMIM: 609907, Gene2Phenotype
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SEMA3D in Mendeliome
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, imprinted status unknown |
Sources
Phenotypes
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SEMA3D in Gastrointestinal neuromuscular disease
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review | Unknown |
Sources
Phenotypes
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