N-sulfoglucosamine sulfohydrolase
OMIM: 605270, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SGSH in Autism
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review | Unknown |
Sources
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SGSH in Macrocephaly_Megalencephaly
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review | Unknown |
Sources
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SGSH in Mendeliome
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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Phenotypes
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SGSH in Lysosomal Storage Disorder
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SGSH in Genetic Epilepsy
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SGSH in Regression
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review | Unknown |
Sources
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SGSH in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SGSH in Skeletal dysplasia
Level 3: Skeletal dysplasias
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SGSH in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
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SGSH in Cardiomyopathy_Paediatric
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SGSH in Additional findings_Paediatric
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Phenotypes
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SGSH in Fetal anomalies
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SGSH in Prepair 1000+
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SGSH in BabyScreen+ newborn screening
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Tags |
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SGSH in Prepair 500+
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
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