solute carrier family 10 member 1
OMIM: 182396, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SLC10A1 in Mendeliome
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SLC10A1 in Miscellaneous Metabolic Disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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