solute carrier family 12 member 1
OMIM: 600839, Gene2Phenotype
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SLC12A1 in Mendeliome
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SLC12A1 in Calcium and Phosphate disorders
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SLC12A1 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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SLC12A1 in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
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SLC12A1 in Additional findings_Paediatric
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SLC12A1 in Fetal anomalies
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SLC12A1 in Prepair 1000+
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SLC12A1 in BabyScreen+ newborn screening
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Tags |
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SLC12A1 in Renal Tubulopathies and related disorders
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SLC12A1 in Prepair 500+
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