solute carrier family 1 member 1
OMIM: 133550, Gene2Phenotype
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SLC1A1 in Mendeliome
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SLC1A1 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SLC1A1 in Miscellaneous Metabolic Disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SLC1A1 in Aminoacidopathy
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SLC1A1 in Renal Tubulopathies and related disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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