solute carrier family 25 member 32
OMIM: 610815, Gene2Phenotype
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SLC25A32 in Mendeliome
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SLC25A32 in Mitochondrial disease
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SLC25A32 in Rhabdomyolysis and Metabolic Myopathy
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SLC25A32 in Vitamin metabolism disorders
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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