solute carrier organic anion transporter family member 1B3
OMIM: 605495, Gene2Phenotype
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SLCO1B3 in Mendeliome
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review | Other |
Sources
Phenotypes
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SLCO1B3 in Haem degradation and bilirubin metabolism defects
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review | Other |
Sources
Phenotypes
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SLCO1B3 in Additional findings_Paediatric
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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SLCO1B3 in BabyScreen+ newborn screening
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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