schlafen family member 14
OMIM: 614958, Gene2Phenotype
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SLFN14 in Bleeding and Platelet Disorders
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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SLFN14 in Mendeliome
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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SLFN14 in Transplant Co-Morbidity Superpanel
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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