SWI/SNF related, matrix associated, actin dependent regulator of chromatin subfamily c member 2
OMIM: 601734, Gene2Phenotype
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SMARCC2 in Mendeliome
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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SMARCC2 in Genetic Epilepsy
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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SMARCC2 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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