suppression of tumorigenicity 14
OMIM: 606797, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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ST14 in Ichthyosis
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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ST14 in Mendeliome
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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ST14 in Ectodermal Dysplasia
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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ST14 in Additional findings_Paediatric
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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ST14 in BabyScreen+ newborn screening
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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