TNF receptor superfamily member 13B
OMIM: 604907, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TNFRSF13B in Mendeliome
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review | Other |
Sources
Phenotypes
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TNFRSF13B in Predominantly Antibody Deficiency
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review | Other |
Sources
Phenotypes
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TNFRSF13B in Common Variable Immunodeficiency
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review | Other |
Sources
Phenotypes
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TNFRSF13B in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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TNFRSF13B in Prepair 1000+
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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TNFRSF13B in BabyScreen+ newborn screening
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review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
Tags |
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