Wnt family member 4
OMIM: 603490, Gene2Phenotype
| Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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WNT4 in Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) Nonsyndromic
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review | BIALLELIC, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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WNT4 in Differences of Sex Development
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review | MONOALLELIC, autosomal or pseudoautosomal, NOT imprinted |
Sources
Phenotypes
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WNT4 in Mendeliome
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review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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WNT4 in Osteogenesis Imperfecta and Osteoporosis
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review | Unknown |
Sources
Phenotypes
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WNT4 in Fetal anomalies
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review | BOTH monoallelic and biallelic, autosomal or pseudoautosomal |
Sources
Phenotypes
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