X-ray repair cross complementing 4
OMIM: 194363, Gene2Phenotype
Panel | Reviews | Mode of inheritance | Details | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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XRCC4 in Chromosome Breakage Disorders
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XRCC4 in Mendeliome
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XRCC4 in Microcephaly
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XRCC4 in Intellectual disability syndromic and non-syndromic
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XRCC4 in Skeletal dysplasia
Level 3: Skeletal dysplasias
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XRCC4 in Microcephalic Primordial Dwarfism and Slender bone dysplasias
Level 3: Skeletal dysplasias
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XRCC4 in Mackenzie's Mission_Reproductive Carrier Screening
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XRCC4 in Primary Ovarian Insufficiency_Premature Ovarian Failure
Level 3: Gonadal and sex development disorders
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XRCC4 in Growth failure
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XRCC4 in Fetal anomalies
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XRCC4 in Prepair 1000+
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